Gyakran ismételt kérdések

A Panorama^TM teszthez két darab Streck csőre van szükség, amelyek mindegyikébe legalább 10 ml anyai vért kell levenni szigorúan csak haranaggal. A mintavételi utasításokat lásd itt.

A levett mintákat 6-37°C között kell tárolni. Ne hűtse vagy fagyassza le a levett mintákat - azokat szobahőmérsékleten kell tárolni. A mintavételi utasításokat lásd itt.

A mintákat szállítás előtt rövid ideig 6-37°C között lehet tárolni, de ezután a mintákat úgy kell szállítani, hogy azok a mintavételtől számítva legkésőbb 5 nappal érkezzenek meg a laboratóriumba. A mintavételi utasításokat lásd itt.

Kattintson ide a Panorama^TM eredmény minta megtekintéséhez.

A Panorama^TM eredményeket e-mailben küldjük el a vizsgálatkérőlapon megadott e-mail címre/címekre.

Kérjük, további információért forduljon a helyi Panorama értékesítési képviselőhöz.

A Panorama^TM teszt az egyetlen nem invazív prenatális szűrőteszt (NIPT), amely valóban képes megkülönböztetni az anyai és magzati DNS-t, így egy még pontosabb képet alkotva a születendő kisbabájáról. A Vascular Diagnostics széles körű szolgáltatást nyújt minden kismamának: a jelenleg elérhető legpontosabb újgenerációs teszt mellé szükség esetén genetikai tanácsadást nyújtunk minden várandósnak a teszt elvégzése előtt és a lelet kézhez vétele után. A magas kockázatú tesztet megerősítő diagnosztikus teszt (amniocentézis) megszervezését és elvégzését is biztosítjuk kismamáink számára. A Panorama^TM teszt alkalmazható iker- és petesejt donációval létrejött várandósságok esetén is.

A Panorama^TM prenatális szűrőteszt széleskörű vizsgálati opciókat kínál páciensei számára. Az alapcsomag tartalmazza a Down-szindróma (21-es triszómia), Edwards-szindróma (18-as triszómia), Patau-szindróma (13-as triszómia), Klinefelter-szindróma (XXY), Jacob-szindróma (XYY), Turner-szindróma (X-monoszómia), Tripla X-szindróma (XXX), triploidia, mozaicizmus és eltűnő iker terhesség szűrését, valamint a magzat nemének meghatározását is. A mikrodeléciós panel további öt mikrodeléciós szindróma: DiGeorge, Cri-du-Chat, Prader-Willi, Angelmann és a 1p36 deléciós szindrómák szűrését tartalmazza. Egy- vagy kétpetéjű ikervárandósság továbbá petesejt donációval létrejött várandósság esetén is van lehetőség a Panorama® teszt elvégzésére.

A Panorama^TM prenatális szűrőteszt pontosan meghatározza, hogy egy- vagy kétpetéjű ikervárandósságról van-e szó. Egypetéjű ikervárandósság esetén a teszt vizsgálja a Down-szindrómát (21-es triszómia), Edwards-szindrómát (18-as triszómia), Patau-szindrómát (13-as triszómia), Klinefelter-szindrómát (XXY), Jacob-szindrómát (XYY), Turner-szindrómát (X-monoszómia), Tripla X-szindrómát (XXX) és meghatározza a magzatok nemét. Kétpetéjű ikervárandósság és petesejt donáció esetén vizsgálja a Down-szindrómát (21-es triszómia), Edwards-szindrómát (18-as triszómia), Patau-szindrómát (13-as triszómia) és meghatározza a magzatok nemét.

A Panorama^TM prenatális szűrőteszt fokozottan ajánlott olyan kismamáknak, akiknél magas a kockázat valamelyik, a Panorama^TM teszt által vizsgált magzati kromoszóma rendellenesség előfordulására családi halmozódás miatt vagy 35 év feletti az édesanya. Ezen kívül a 35 év alatti és családi halmozódást nem mutató kismamák esetén is jelentős információval szolgál a teszt a magzatot illetően. Ugyanis a Panorama^TM az egyetlen olyan nem-invazív (beavatkozást nem igénylő) prenatális szűrőteszt, amelyet nem csak magas, hanem alacsony kockázatú betegcsoporton is vizsgáltak.

A Panorama^TM prenatális szűrőtesztet a 9. terhességi héttől a 20. terhességi hétig ajánlott elvégeztetni. A vizsgálat elvégzése szempontjából a legideálisabb terhességi kor személyenként különböző lehet, ezért javasoljuk, hogy a legoptimálisabb időpont megválasztása érdekében egyeztessen klinikai genetikusainkkal vagy kezelőorvosával.

Alacsony rizikójú Panorama^TM teszt esetén nagy valószínűséggel kizárható, hogy a magzat a teszt által vizsgált betegségekben érintett lenne.

A magas rizikójú Panorama^TM teszt azt jelenti, hogy a magzat nagy valószínűséggel a Panorama^TM teszt által vizsgált kromoszóma rendellenességek valamelyikében érintett. Ilyen esetben a klinikai genetikai konzultációt követően szükséges a teszt eredményét megerősíteni egy diagnosztikus vizsgálattal (amniocentézis vagy chorion-boholy biopszia). Az amniocentézist a Vascular Diagnostics megszervezi minden érintett számára, nemzetközileg is elismert és megbecsült szakemberek segítségével és a vizsgálat költségeit is magára vállalja.

A Panorama^TM teszt által vizsgált betegségek értelmezését és jelentőségét klinikai genetikusainkkal tudja megvitatni. Fontos minden esetben a családi kórtörténet felderítése. Szakorvosaink segíteni tudnak abban, hogy a várandósok megfelelően tájékozódjanak a teszt által vizsgált betegségekről, valamint a leletek értelmezésében és a további lehetőségek ismertetésében.

A Panorama^TM teszt eredményéről a vérminta laboratóriumunkba történő beérkezését követő 7-10 munkanap elteltével tudjuk Önt tájékoztatni. A határidőtől való eltérés ritkán előfordulhat, ez azonban a teszt eredményével nem hozható összefüggésbe.

A Panorama^TM prenatális szűrőteszt újgenerációs technológiával vizsgálja a magzati kromoszóma rendellenességek széles körét. A technológiának köszönhetően a teszt érzékenységi mutatói kiemelkedően magasak. A tesztnek mind a specificitása, mind a szenzitivitása meghaladja a 99,99%-ot. A magzat nemének meghatározásában sosem tévedett még a Panorama^TM teszt.

Nálunk biztonságban éreztheti magát. A vérminták többszörös anonimizáláson mennek keresztül, ily módon nem jut külföldre olyan adat az anyáról és a magzatról, amely alapján azonosítani lehet őket. A minták feldolgozás után megsemmisítésre kerülnek, kutatási célra sem használják fel azokat.

Igen, alkalmazható. A Panorama^TM teszt egyedülálló módon képes magzati frakció értéket meghatározni mindkét magzathoz, a magzati frakció a pontos vizsgálat kulcsa. Valamint meghatározza a magzatok nemét és megállapítja, hogy egy- vagy kétpetéjű ikrekről van szó.

A Panorama^TM prenatális szűrőteszt által kínált széleskörű szolgáltatást a Vascular Diagnostics laboratóriumában, a 1083 Budapest, Korányi Sándor utca 2/a szám alatt, a Belgyógyászati és Onkológiai Klinikán vagy budapesti és vidéki partnereinknél tudja igénybe venni. További tájékoztatást a Kapcsolat oldalunkon talál valamint a 06 1 755 5133-as telefonszámon készséggel állnak rendelkezésére.

A Panorama^TM teszthez elég egy egyszerű vérvétel.