Az Amerikai Szülészeti és Nőgyógyászati Kollégium (ACOG) minden várandósnak ajánlja a nem invazív prenatális szűrőteszteket

Nemrég jelent meg az ACOG terhesgondozásról és a várandósok szűréséről szóló legújabb szakmai protokollja. Az irányelvek szerint a korábbitól eltérően a várandós életkorától és más kockázati tényezőtől függetlenül ajánlani kell a genetikai szűrőteszteket, hogy mindenki igénybe vehesse azokat.

A magzati kromoszóma eltéréseket feltérképező prenatális vizsgálatokat úgy tervezték, hogy minél pontosabban tudják felmérni, hogy a magzatnak van-e valamilyen kromoszomális rendellenssége (pl. Down-, Edwards- vagy Patau-szindrómák). Nagyon sokféle prenatális szűrőteszt és diagnosztikus vizsgálat érhető el, amelyek közül mindegyik más előnyökkel és hátrányokkal rendelkezik, így a kollégium fontosnak tartja a jól informált döntéseket.

Az ACOG az elérhető szűrőtesztek közül a NIP teszteket ajánlja a leginkább, mivel ezek a legérzékenyebbek és a legspecifikusabbak a gyakori magzati kromoszóma eltérések vizsgálatára. Fontos megemlíteni, hogy ezek szűrőtesztek, így akár lehetséges az álnegatív és az álpozitív eredmény is. A szűrőtesztek nem egyenlőek a diagnosztikus vizsgálatokkal.